商务部关于加强供港粮食及其制粉出口管理问题的通知
作者:法律资料网 时间:2024-05-17 12:29:32 浏览:8277
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商务部关于加强供港粮食及其制粉出口管理问题的通知
商务部
商务部关于加强供港粮食及其制粉出口管理问题的通知
各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团商务主管部门，各有关中央管理企业，各特派员办事处，许可证局：
为进一步加强供港粮食及其制粉出口管理，规范出口经营秩序，确保香港市场稳定供应，根据《中华人民共和国货物进出口管理条例》、《货物出口许可证管理办法》和内地与香港特别行政区政府签署共同确认的《内地与香港关于防止内地供港粮食及其制粉转口的实施方案》（详见附件1）的有关规定，现就有关事宜通知如下：
一、香港特别行政区政府对自内地进口粮食及其制粉的进口商实行登记制度，内地出口企业对港出口粮食及其制粉，应与香港已登记进口商签订出口合同，并在申领出口许可证时向有关发证机关出示，发证机关审核后发放出口许可证。
二、出口许可证发证机关应严格按照国家下达的供港粮食及其制粉配额发放供港粮食及其制粉出口许可证，并在有关出口许可证的备注栏内加注“限于出口至香港，不得转口”的字样。
三、供港粮食及其制粉出口许可证仅限用于对香港出口，严禁企业以任何形式将上述产品出口至其他国家和地区，一经发现有此行为发生，我部将立即取消有关出口企业已获得的配额及此后的配额分配资格。
四、首批在香港特别行政区政府登记的粮食及其制粉的进口商名单及证明书式样详见本通知附件2和附件3，今后如有调整，请见商务部政府网站外贸司子站。
五、各有关地方商务主管部门要密切跟踪本通知执行情况，加强对有关粮食及其制粉供港企业的业务指导，发现问题，及时上报。
六、本通知所述粮食及其制粉，是指商务部、海关总署公告2007年第101号中明确的实行出口许可证管理的小麦、玉米、大米、小麦粉、玉米粉、大米粉，包括所有贸易方式项下的出口。
特此通知
附件：
1、内地与香港关于防止内地供港粮食及其制粉转口的实施方案
2、首批登记进口商名单
3、登记证明书式样
商务部
二○○八年四月一日
上海市人民代表大会关于代表书面意见的规定
上海市人大常委会
上海市人民代表大会关于代表书面意见的规定
上海市人大
（1988年4月20日上海市第九届人民代表大会第一次会议通过 自通过之日起施行）
第一条 为了做好代表的建议、批评和意见（以下简称书面意见）的处理工作，根据《中华人民共和国地方各级人民代表大会和地方各级人民政府组织法》的规定，结合本市实际情况，制定本规定。
第二条 市人民代表大会向市人民代表大会及其常务委员会提出对各方面工作的书面意见，是代表参政、议政，行使管理国家事务民主权利的重要形式，各机关和组织必须高度重视，认真研究处理。
第三条 代表的书面意见，可以一人提出，也可以数人联名提出；可以在市人民代表大会会议期间提出，也可以在闭会期间提出。
第四条 代表提出的书面意见，事实要力求准确，建议要具体，并用市人民代表大会常务委员会办公厅统一印发的书面意见用纸，一事一案书写。
第五条 代表提出的书面意见，不属于本市国家机关职权范围的，作为来信处理。
第六条 代表对本市行政机关、审判机关、检察机关提出的书面意见，由大会秘书处或者市人民代表大会常务委员会办公厅分别交市人民政府办公厅、市高级人民法院、市人民检察院归口负责处理。
代表对市人民代表大会及其常务委员会工作提出的书面意见，由常务委员会办事机构或市人民代表大会有关专门委员会负责处理。
第七条 承办单位收到代表书面意见后，必须根据国家的宪法、法律、法规和有关方针、政策研究处理，可以办到的事，应积极办好，讲究实效。
第八条 承办单位对代表在市人民代表大会会议期间提出的书面意见，有条件在会议期间解决的，应尽可能在会议期间研究处理，并答复代表；不能在会议期间解决的，应在闭会以后抓紧研究处理。
承办单位要抓紧处理代表书面意见，最迟应在两个月以内处理完毕。如代表所提问题情况复杂，在限期内确实不能处理完毕的，应向有关归口负责机关报告，经同意后可以适当延长，但最多不得超过一个月，并需告知提书面意见的代表。
第九条 承办单位在处理代表书面意见时，应采取上门访问、座谈等方式，加强与提书面意见代表的联系，认真听取代表对拟办方案的意见。
第十条 承办单位处理代表书面意见完毕后，应逐件进行复查，切实予以落实；并及时将处理结果书面答复代表，同时抄报市人民代表大会常务委员会办公厅和有关归口负责机关。承办单位的书面答复应由单位负责人签发。
代表在收到承办单位书面答复后，可以对处理结果提出意见，并填写《代表书面意见处理情况征询意见表》。承办单位对代表在征询意见表中提出的意见，应及时研究处理，并将处理结果在一个月以内答复代表。
第十一条 市人民代表大会常务委员会办公厅、市人民政府办公厅、市高级人民法院、市人民检察院应对代表书面意见处理情况进行督促检查。
代表对承办单位的处理结果表示不满意的，有关归口负责机关应当直接听取代表的意见，或者实地进行调查研究，督促承办单位重新处理并作出书面答复；代表也可以对书面意见的处理情况进行视察，提出询问。
市人民代表大会各专门委员会对与本委员会有关的重要书面意见的处理情况，应当进行督促检查。
第十二条 市人民代表大会常务委员会办公厅、市人民政府办公厅、市高级人民法院、市人民检察院在每年市人民代表大会召开之前，应分别向市人民代表大会常务委员会报告代表书面意见的处理情况，并书面印发市人民代表大会代表。
第十三条 本规定经上海市第九届人民代表大会第一次会议通过后施行。
1988年4月20日
国家计委关于调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格的通知
国家计委
国家计委关于调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格的通知
（计价格[2000]1787号）
各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局：
根据现行药品价格管理办法的有关规定和各地对药品实际价格的调查情况，经研究，决定调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格，现将调整后的药品零售价格（详见附表）印发你们，请按照执行。并将有关事项通知如下：
一、这次调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价的原则是，在不降低企业实际出厂价的前提下，以市场调查的实际价格为基础，按规定的流通差率重新核定零售价格。
二、附表所列品种的原研制药品和GMP企业生产的氨苄青霉素和羟氨苄青霉素口服制剂，我委将于近期组织有关专家审议后单独定价，上述药品在单独定价前可暂按现行价格执行。
三、附表所列同一品种、剂型，但规格不同的药品，产地省级物价部门要按照与表列代表规格品保持合理比价的原则于11月15日前重新核定价格，并报我委（价格司）备案。
四、各地要加强对中央管理药品实际价格执行情况的监督检查，发现实际价格低于规定价格较多的，要及时报告我委，我委将根据情况及时调整药品价格。
五、附表规定的价格从2000年11月5日起执行。
附表：氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格表
二000年十月二十六日
氨苄青霉素等部分中管国产药品调后零售价格表
金额单位:元
编号
品名
剂型
规格
单位
零售价
备注
1
氨苄青霉素
胶囊
0.25g*10粒
盒
5.6
非GMP企业
胶囊
0.25g*20粒
盒
11
非GMP企业
胶囊
0.25g*12粒*2板
盒
13.2
非GMP企业
颗粒剂
0.125g*12袋
盒
7.8
非GMP企业
氨苄青霉素钠
冻干粉
0.5g
支
0.80
非GMP企业
冻干粉
1g
支
1.50
非GMP企业
冻干粉
0.5g
支
0.98
GMP企业
冻干粉
1g
支
1.84
GMP企业
氨苄青霉素/舒巴坦
注射剂
0.75g
支
18.3
非GMP企业
注射剂
0.75g
支
22.5
GMP企业
2
羟氨苄青霉素
胶囊
0.125g*10粒
盒
2.8
非GMP企业
胶囊
0.125g*12粒
盒
3.2
非GMP企业
胶囊
0.125g*20粒
盒
5.4
非GMP企业
胶囊
0.125g*12粒*2板
盒
5.9
非GMP企业
胶囊
0.125g*12粒*4板
盒
11.6
非GMP企业
胶囊
0.125g*50粒
盒
12.9
非GMP企业
胶囊
0.125g*200粒
盒
45.8
非GMP企业
胶囊
0.25g*10粒
盒
4.0
非GMP企业
胶囊
0.25g*20粒
盒
7.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*24粒
盒
9.0
非GMP企业
胶囊
0.25g*30粒
盒
11.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*12粒*4板
盒
17.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*10粒*5板
盒
18.6
非GMP企业
胶囊
0.5g*16粒
盒
7.7
非GMP企业
羟氨苄青霉素
冲剂
0.125g*10袋
盒
5.8
非GMP企业
羟氨苄青霉素
颗粒剂
0.125g*12袋
盒
7.2
非GMP企业
3
头孢唑啉钠
注射剂
0.5g
瓶
2.5
非GMP企业
注射剂
1g
瓶
4.0
非GMP企业
注射剂
0.5g,铝盖,
模制西林瓶
瓶
3.5
GMP企业
注射剂
1g,铝盖,
模制西林瓶
瓶
6.5
GMP企业
注射剂
0.5g,易拉盖,
管制西林瓶
瓶
4.4
GMP企业
注射剂
1g,易拉盖,
管制西林瓶
瓶
8.0
GMP企业
4
头孢克罗
胶囊
0.25g*3粒
盒
15.5
非GMP企业
胶囊
0.25g*6粒
盒
28
非GMP企业
胶囊
0.25g*6粒
盒
42
GMP企业
颗粒剂
0.125g*6包
盒
13.6
非GMP企业
颗粒剂
0.125g*6包
盒
24
GMP企业
冲剂
0.1g*6袋
盒
10.6
非GMP企业
冲剂
0.1g*9袋
盒
15.2
非GMP企业
冲剂
0.125g*6包
盒
13.6
非GMP企业
5
头孢哌酮钠
注射剂
0.5g,冻干粉
支
11.3
GMP企业
注射剂
1g,冻干粉
支
17.5
GMP企业
注射剂
0.5g,溶媒结晶粉
支
35.5
GMP企业
注射剂
1g,溶媒结晶粉
支
65
GMP企业
6
头孢他定
注射剂
0.5g
支
34
非GMP企业
注射剂
1g
支
65.5
非GMP企业
注射剂
0.5g
支
49.5
GMP企业
注射剂
1g
支
96
GMP企业
7
阿昔洛韦
片剂
0.1g*12片*2板
盒
14.0
非GMP企业
片剂
0.1g*30片
盒
17.5
非GMP企业
片剂
0.2g*10片
盒
8.5
非GMP企业
片剂
0.2g*20片
盒
16.2
非GMP企业
片剂
0.1g*24片
盒
24.8
GMP企业
片剂
0.2g*10片
盒
21
GMP企业
阿昔洛韦
胶囊
0.2g*10粒
盒
9.2
非GMP企业
阿昔洛韦
注射剂
0.1g
支
8.0
非GMP企业
注射剂
0.25g
支
15.2
非GMP企业
8
氟康唑
胶囊
50mg*6粒
盒
107
非GMP企业
胶囊
50mg*7粒
盒
124
非GMP企业
胶囊
50mg*12粒
盒
201
非GMP企业
胶囊
100mg*8粒
盒
261
非GMP企业
胶囊
150mg*1粒
盒
49
非GMP企业
片剂
50mg*3片
盒
53
非GMP企业
片剂
50mg*6片
盒
105
非GMP企业
输液
100ml:200mg
瓶
173
非GMP企业
胶囊
50mg*4粒
盒
83
GMP企业
胶囊
50mg*7粒
盒
143
GMP企业
胶囊
150mg*1粒
盒
57
GMP企业
9
多潘立酮
片剂
10mg*30片
盒
13.2
非GMP企业
10
奥美拉唑
片剂
20mg*7片
盒
49
非GMP企业
片剂
20mg*14片
盒
91
非GMP企业
胶囊
20mg*7粒
盒
55
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